Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/14740
Название: Закономерности адсорбции низкомолекулярных аналогов гуминовых кислот природным каолинитом
Другие названия: Regularities of adsorbtion of low-molecular analogues of humic acids onto natural kaolinite
Авторы: Kayugin, A. A.
Каюгин, А. А.
Ключевые слова: phenols
kaolinite
adsorption
oxybenzoic acids
фенолы
каолинит
адсорбция
оксибензойные кислоты
Дата публикации: 2015
Издатель: Издательство Тюменского государственного университета
Библиографическое описание: Каюгин, А. А. Закономерности адсорбции низкомолекулярных аналогов гуминовых кислот природным каолинитом / А. А. Каюгин // Вестник Тюменского государственного университета. Серия: Экология и природопользование / главный редактор С. Н. Гашев. – Тюмень : Издательство Тюменского государственного университета, 2015. – Т. 1, № 2(2). – С. 84-91.
Аннотация (реферат): The study concerns adsorption of ortho- and para-cresols, catechol, resorcinol, hydroquinone, benzoic, salicylic, p-hydroxybenzoic acids onto natural kaolinite depending on concentration and pH. The sorption experiment was conducted under static conditions at simultaneous presence of phenols or carboxylic acids in the solution at a constant ionic strength, with subsequent determination of the equilibrium concentration of substances by HPLC with a UV detector. We studied the dependence of the level of extraction of substances from the solution on the number and position of functional groups. The position of the hydroxyl groups on the benzol ring has a more pronounced effect on the sorption of organic molecules than their number. Hydroxyl groups showed greater affinity to the kaolinite surface than carboxyl groups. The pH-dependence of acids and phenols sorption is more pronounced at higher initial concentrations of the compounds. The obtained regularities may be extended to the sorption of natural organicsubstances, in particular humic substances onto clays.
Изучена адсорбция орто- и паракрезолов, пирокатехина, резорцина, гидрохинона, бензойной, салициловой, параоксибензойной кислот на природном каолините в зависимости от концентрации и pH. Сорбционный эксперимент проведен в статических условиях при совместном присутствии фенолов или карбоновых кислот в растворе при постоянной ионной силе с последующим определением равновесной концентрации веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с УФ-детектором. Показана зависимость степени извлечения веществ из раствора от количества и положения функциональных групп, причем положение гидроксильных групп в бензольном кольце оказывает более выраженный эффект на сорбционную способность органических молекул, чем их количество. Показано, что гидроксильные группы имеют большее сродство к поверхности каолинита, чем карбоксильные. Установлено, что зависимость сорбции фенолов и кислот от pH сильнее проявляется при повышении начальной концентрации веществ. Полученные закономерности можно распространить на сорбцию природного органического вещества, в частности гуминовых веществ, на глинах.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/14740
https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/14740
ISSN: 2411-7927
Источник: Вестник Тюменского государственного университета. Серия: Экология и природопользование. – 2015. – Т. 1, № 2(2)
Располагается в коллекциях:Вестник ТюмГУ: Экология и природопользование

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Каюгин.pdf506.73 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.