Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/15054
Название: Применение подхода «Purge & Trap» к определению летучих кислородсодержащих соединений в воде
Другие названия: Purge & Trap application to the determination of volatile oxygen-containing compounds in water
Авторы: Shapenova, D. S.
Шапенова, Д. С.
Ключевые слова: Purge & Trap
aqueous extracts
thermal desorption
водные вытяжки
термодесорбция
Дата публикации: 2016
Издатель: Издательство Тюменского государственного университета
Библиографическое описание: Шапенова, Д. С. Применение подхода «Purge & Trap» к определению летучих кислородсодержащих соединений в воде / Д. С. Шапенова // Вестник Тюменского государственного университета. Серия: Экология и природопользование / главный редактор С. Н. Гашев. – Тюмень : Издательство Тюменского государственного университета, 2016. – Т. 2, № 1. – С. 149-159.
Аннотация (реферат): The article shows that the sequence «gas extraction – two-stage thermal desorption with a cooled quartz trap – capillary gas-liquid chromatography» is effective to determine the oxygen containing VOCs in aqueous extracts of different materials. All steps of VOCs extraction from the aqueous phase prior to GLC analysis have been optimized. Calibration of the eight components (acetone, methyl, ethyl and butyl acetates, propyl, isopropyl, butyl and isobutyl alcohols) has been performed, all the calibration curves were linear and suitable for determining the concentration of analytes at MPC. The proposed methodology has been compared with the technique that involves analyzing the equilibrium vapor phase at elevated temperatures.
В данной статье показана эффективность применения последовательности «газовая экстракция – двухстадийная термическая десорбция с охлаждаемой кварцевой ловушкой – капиллярная газожидкостная хроматография» для определения кислородсодержащих ЛОС в водных вытяжках из различных материалов. Автором оптимизированы все стадии извлечения ЛОС из водной фазы, предшествующие ГЖХ-анализу, осуществлена калибровка по восьми компонентам (ацетон, метил-, этил- и бутилацетаты, пропиловый, изопропиловый, бутиловый и изобутиловый спирты), все калибровочные графики имеют линейный характер и позволяют устанавливать концентрацию аналитов на уровне ПДК. Также было проведено сравнение предлагаемого подхода с методикой, которая включает анализ равновесной паровой фазы, отбираемой при повышенных температурах.
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/15054
https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/15054
ISSN: 2411-7927
Источник: Вестник Тюменского государственного университета. Серия: Экология и природопользование. – 2016. – Т. 2, № 1
Располагается в коллекциях:Вестник ТюмГУ: Экология и природопользование

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
149_159.pdf568.23 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.